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簡(jiǎn)要描述:藥用氯化鈣*滲透壓調(diào)節(jié)劑藥用輔料質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的嚴(yán)謹(jǐn)性應(yīng)遵循深入研究、淺出標(biāo)準(zhǔn)的科學(xué)理念。 藥用輔料的標(biāo)準(zhǔn)由定義(來(lái)源、制法)、性狀、鑒別、檢查、含量測(cè)定、標(biāo)示、類別、貯藏等組成。來(lái)源、制法是確定藥用輔料的合法來(lái)源的重要方面。藥用輔料合成過(guò)程中,一般不得使用苯。 鑒別是區(qū)別真?zhèn)蔚闹匾?xiàng)目,鑒別方法應(yīng)具有區(qū)分力。目前,藥用輔料標(biāo)準(zhǔn)現(xiàn)代化的一個(gè)重要方面就是鑒
產(chǎn)品型號(hào): L01
所屬分類:藥用氯化鎂
更新時(shí)間:2021-11-08
藥用氯化鎂(緩沖劑)輔料類別
藥用氯化鈣*滲透壓調(diào)節(jié)劑
藥用氯化鈣*滲透壓調(diào)節(jié)劑
藥用輔料質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的嚴(yán)謹(jǐn)性應(yīng)遵循深入研究、淺出標(biāo)準(zhǔn)的科學(xué)理念。
藥用輔料的標(biāo)準(zhǔn)由定義(來(lái)源、制法)、性狀、鑒別、檢查、含量測(cè)定、標(biāo)示、類別、貯藏等組成。來(lái)源、制法是確定藥用輔料的合法來(lái)源的重要方面。藥用輔料合成過(guò)程中,一般不得使用苯。
CaCl2•2H2O 147.02 [10035-04-8] 本品含氯化鈣(CaCl2•2H2O )應(yīng)為97.0%~103.0%?! 拘誀睢勘酒窞榘咨?jiān)硬的碎塊或顆?;蚪Y(jié)晶性粉末。本品在水中極易溶解,在中易溶?! 捐b別】本品的水溶液顯鈣鹽與氯化物的鑒別反應(yīng)(通則0301)?! 緳z查】酸堿度 取本品1.0g,加水20ml溶解后,搖勻,依法測(cè)定(通則0631),pH值應(yīng)為4.5~9.2?! ∪芤旱某吻宥扰c顏色 取本品1.0g,加水10ml溶解后,依法檢查(通則0901與通則0902),溶液應(yīng)澄清無(wú)色;如顯渾濁,與1號(hào)濁度標(biāo)準(zhǔn)液(通則0902第一法)比較,不得更濃?! ×蛩猁} 取本品1.0g,依法檢查(通則0802),與標(biāo)準(zhǔn)硫酸鉀溶液2.0ml制成的對(duì)照液比較,不得更濃(0.02%)?! ′^鹽 取本品2.0g,加水20ml溶解后,濾過(guò),濾液分為兩等份,一份中加臨用新制的硫酸鈣試液5ml,另一份中加水5ml,靜置1小時(shí),兩液均應(yīng)澄清?! ′X鹽、鐵鹽與鹽 取本品1.0g,加水20ml溶解后,加稀鹽酸2滴與酚酞指示液1滴,滴加氨制氯化銨試液至溶液顯粉紅色,加熱至沸,不得有渾濁或沉淀生成。