藥用氯化鎂（緩沖劑）輔料類(lèi)別

簡(jiǎn)要描述：藥用氯化鎂（緩沖劑）輔料類(lèi)別
藥用輔料質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的嚴(yán)謹(jǐn)性應(yīng)遵循深入研究、淺出標(biāo)準(zhǔn)的科學(xué)理念。
　　藥用輔料的標(biāo)準(zhǔn)由定義（來(lái)源、制法）、性狀、鑒別、檢查、含量測(cè)定、標(biāo)示、類(lèi)別、貯藏等組成。來(lái)源、制法是確定藥用輔料的合法來(lái)源的重要方面。藥用輔料合成過(guò)程中，一般不得使用苯。
　　鑒別是區(qū)別真?zhèn)蔚闹匾?xiàng)目，鑒別方法應(yīng)具有區(qū)分力。目前，藥用輔料標(biāo)準(zhǔn)現(xiàn)代化的一個(gè)重要方面就是鑒

產(chǎn)品型號(hào)： L01

所屬分類(lèi)：藥用氯化鎂

更新時(shí)間：2021-11-08

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藥用氯化鎂（緩沖劑）輔料類(lèi)別

藥用氯化鎂（緩沖劑）輔料類(lèi)別

藥用輔料質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的嚴(yán)謹(jǐn)性應(yīng)遵循深入研究、淺出標(biāo)準(zhǔn)的科學(xué)理念。

　　藥用輔料的標(biāo)準(zhǔn)由定義(來(lái)源、制法)、性狀、鑒別、檢查、含量測(cè)定、標(biāo)示、類(lèi)別、貯藏等組成。來(lái)源、制法是確定藥用輔料的合法來(lái)源的重要方面。藥用輔料合成過(guò)程中，一般不得使用苯。

　　MgCl2•6H2O 203.30　　[7791-18-6]　　本品含MgCl2•6H2O應(yīng)為98.0%～101.0%?！　　拘誀睢勘酒窞闊o(wú)色透明的結(jié)晶或結(jié)晶性粉末。　　本品在水或中易溶。　　【鑒別】本品的水溶液顯鎂鹽與氯化物的鑒別反應(yīng)（通則0301）。　　【檢查】酸度  取本品1g，加水20ml溶解后，依法測(cè)定（通則0631），pH值應(yīng)為4.5～7.0?！　∪芤旱某吻宥扰c顏色  取本品2.5g，加水25ml溶解后，依法檢查（通則0901與通則0902），溶液應(yīng)澄清無(wú)色。　　溴化物  取本品2.0g，置100ml量瓶中，加水溶解并稀釋至刻度，搖勻，精密量取5ml，置10ml比色管中，加紅混合液[取硫酸銨25mg，加水235ml、2mol/L溶液105ml與2mol/L醋酸溶液135ml，搖勻，加紅溶液（取紅33mg，加2mol/L溶液1.5ml，加水溶解并稀釋至100ml，搖勻，即得）25ml，搖勻，必要時(shí)，調(diào)節(jié)pH值至4.7]2.0ml和0.01%氯胺T溶液（臨用新制）1.0ml，立即混勻，準(zhǔn)確放置2分鐘，加0.1mol/L溶液0.15ml，用水稀釋至刻度，搖勻，作為供試品溶液；另取標(biāo)準(zhǔn)溴化鉀溶液（精密稱(chēng)取在105℃干燥至恒重的溴化鉀30mg，加水使溶解成100ml，搖勻，精密量取5ml，置100ml量瓶中，用水稀釋至刻度，搖勻，即得。每1ml相當(dāng)于10μg的Br）5.0ml，置10ml比色管中，同法制備，作為對(duì)照品溶液。取對(duì)照品溶液和供試品溶液，照紫外-可見(jiàn)分光光度法（通則0401），以水為空白，在590nm的波長(zhǎng)處測(cè)定，供試品溶液的吸光度不得大于對(duì)照品溶液的吸光度（0.05%）。