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簡(jiǎn)要描述:藥用羥苯甲酯羥苯甲酯,又稱對(duì)羥基苯甲酸甲酯。Methylparaben。羥苯甲酯,白色結(jié)晶粉末或無(wú)色結(jié)晶,易溶于醇,醚和丙酮,極微溶于水,沸點(diǎn)270-280℃。 分子式C8H8O3。分 子 量152.15。主要用作有機(jī)合成、食品、化妝品、醫(yī)藥的殺菌防腐劑,也用作于飼料防腐劑。
產(chǎn)品型號(hào):
所屬分類(lèi):藥用羥苯甲酯
更新時(shí)間:2021-11-30
藥用羥苯甲酯主營(yíng)產(chǎn)品:
公司目前經(jīng)營(yíng)的產(chǎn)品有上百種,致力于一站式購(gòu)齊,目前在經(jīng)營(yíng)的產(chǎn)品有:
糊精 玉米淀粉 麥芽糊精 無(wú)水葡萄糖 微晶纖維素 羧甲纖維素鈉 硬脂酸鎂 低取代羥丙纖維素 羥丙甲纖維素 預(yù)交化淀粉 羧甲淀粉鈉 可溶性淀粉 二氧化硅(沉淀/氣相法) 聚維酮k30 β環(huán)糊精 聚丙烯酸樹(shù)脂ⅡⅢ Ⅳ 立崩(超級(jí)羧甲淀粉鈉) 十二烷基硫酸鈉 二氧化鈦 乙基纖維素(低粘) 甲基纖維素(分粘度) 無(wú)水乳糖 滑石粉 環(huán)拉酸鈉(甜蜜素) 山梨酸鉀 甜菊素 羥苯乙酯 大豆油 玉米油 含溴劑(片/粉) 鄰苯二甲酸二乙酯 三胺 二甲硅油 液體石蠟(重質(zhì)) 甘油凡士林(黃 白) 軟皂 二甲亞砜 枸櫞酸 枸櫞酸鉀 枸櫞酸鈉 聚山梨酯80 司盤(pán)-80 硬脂酸 卡波姆(A.B.C) 十八醇/十六醇(1618醇) 硬脂酸 聚烴氧40酯 明膠 川蠟(蟲(chóng)白蠟) 固體石蠟 微晶蠟蜂蠟(黃白) 阿拉伯膠(粉塊) 依地酸二鈉 混合脂肪酸 甘油酯34/36/38 苯甲酸 苯甲酸鈉 水楊酸 水楊酸鈉 水楊酸甲脂(冬青油) (粉) 薄荷腦 薄荷素油 丙二醇 氧化鋅 爐甘石 月桂氮卓酮 單.雙硬脂酸甘油酯 維生素E 油魚(yú)石脂(*) 魚(yú)肝油(清) 尿囊素 聚維酮碘 乳膏基質(zhì) 羊毛脂 醋酸鈉 藥用炭 玉米阮 蔗糖 聚乙二醇400 聚乙二醇600 聚乙二醇1000 聚乙二醇1500 聚乙二醇4000 聚乙二醇6000 海藻酸鈉 甘露醇碳酸氫鈉(口服) / 氯化鈉 丁香油 花生油 大豆磷脂pc50-98 殼聚糖 谷氨酸鈉 ?;撬? 碳酸鈣(輕質(zhì)) 果糖 無(wú)水碳酸鈉 山崳酸甘油酯 氫化大豆油 氫化蓖麻油(粉) 麝香草酚 三氯蔗糖 三氯叔丁醇 羥苯甲酯 羥苯丙酯 二丁基羥基甲苯 DL- L- L-蘋(píng)果酸 三胺醋酸 苯扎氯銨 富馬酸 蜂蜜 糖精鈉 香蘭素 油酸 油酸乙酯 麥芽糖 阿斯帕坦羥苯甲酯 泊洛沙姆F68 F127 交聯(lián)聚維酮 氧化鐵(紅黃黑棕紫) 氫化蓖麻油RH40 巴西棕櫚蠟 丁基羥基茴香醚 西黃蓍膠 枸櫞酸三乙酯 聚乙烯醇(低中高粘度) 沒(méi)食子酸(丙酯) 棕櫚酸異丙酯 肉豆蔻酸異丙酯 羥丙基倍他環(huán)糊精。
藥用羥苯甲酯
Qiangbenjiazhi
Methylparaben
[99-76-3]
本品為4-羥基苯甲酸甲酯,由甲醇和對(duì)羥基苯甲酸酯化而成。按干燥品計(jì)算,含C8H8O3應(yīng)為98.0%~102.0%.
【性狀】 本品為白色或類(lèi)白色結(jié)晶或結(jié)晶性粉末。
本品在甲醇、中易溶,在熱水中溶解,在水中微溶。
熔點(diǎn) 本品的熔點(diǎn)(通則0612)為125~128℃。
【鑒別】
(1) 在含量測(cè)定項(xiàng)下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時(shí)間應(yīng)與對(duì)照品溶液主峰的保留時(shí)間*。
(2) 取本品,加溶解并稀釋制成每1ml中約含5μg溶液,照紫外-可見(jiàn)分光光度法(通則0401)測(cè)定,在258nm 的波長(zhǎng)處有大吸收。
(3) 本品的紅外光吸收?qǐng)D譜應(yīng)與對(duì)照?qǐng)D譜(光譜集853圖)*。
【檢查】 酸度 取溶液的澄清度與顏色項(xiàng)下溶液2ml,加2ml與水5ml,搖勻,加溴甲酚綠指示液2滴,用滴定液(0.1mol/L)滴定至顯藍(lán)色,消耗滴定液(0.1mol/L)應(yīng)不得過(guò)0.1ml。
溶液的澄清度與顏色 取本品1.0g,加10ml溶解后,依法檢查(通則0901與通則0902),溶液應(yīng)澄清無(wú)色;如顯色,與黃色或黃綠色1號(hào)標(biāo)準(zhǔn)比色液(通則0901*法)比較,不得更深。
氯化物 取本品2.0g,加水50ml,80℃水浴加熱5分鐘,放冷,濾過(guò);取續(xù)濾液5.0ml,依法檢查(通則0801),與標(biāo)準(zhǔn)氯化鈉溶液7.0ml制成的對(duì)照溶液比較,不得更濃(0.035%)。
硫酸鹽 取氯化物項(xiàng)下續(xù)濾液25ml,依法檢查(通則 0802),與標(biāo)準(zhǔn)硫酸鉀溶液2.4ml制成的對(duì)照溶液比較,不得更濃(0.024%)。
有關(guān)物質(zhì) 取本品,加流動(dòng)相溶解并稀釋制成每1ml中含1mg的溶液,作為供試品溶液;精密量取1ml,置100ml量瓶中,加流動(dòng)相稀釋至刻度,搖勻,作為對(duì)照溶液。照含量測(cè)定項(xiàng)下的色譜條件,取對(duì)照溶液20μl,注入液相色譜儀,調(diào)節(jié)檢測(cè)靈敏度,使主成分峰的峰高約為滿量程的25%;再精密量取供試品溶液與對(duì)照溶液各20μl,分別注入液相色譜儀,記錄色譜圖至主峰保留時(shí)間的4倍。供試品溶液色譜圖中如顯雜質(zhì)峰,單個(gè)雜質(zhì)峰面積不得大于對(duì)照溶液主峰面積的0.4倍(0.4%),各雜質(zhì)峰面積的和不得大于對(duì)照溶液主峰面積0.8倍(0.8%)。
甲醇 取本品適量,精密稱定,加N,N-二甲基甲酰胺適量,立即振搖使溶解并稀釋制成每1ml中約含0.1g的溶液,作為供試品溶液;另精密稱取甲醇適量,加N,N-二甲基甲酰胺溶解并稀釋制成每1ml中含甲醇0.3mg的溶液,作為對(duì)照品溶液。照殘留溶劑測(cè)定法(通則0861第三法)測(cè)定,以*二甲基聚硅氧烷為固定液;起始溫度40℃,以每分鐘15℃的速率升溫至80℃,維持5分鐘,然后以每分鐘6℃的速率升溫至130℃,維持1分鐘,再以每分鐘40℃的速率升溫至220℃,維持3分鐘;進(jìn)樣口溫度為200℃;檢測(cè)器溫度為250℃。取對(duì)照品溶液1μl注入氣相色譜儀,各成分峰間的分離度均應(yīng)符合要求。精密量取供試品溶液與對(duì)照品溶液各1μl,分別注入氣相色譜儀,記錄色譜圖,按外標(biāo)法以峰面積計(jì)算,應(yīng)不得過(guò)0.3%。
干燥失重 取本品,置硅膠干燥器內(nèi),減壓干燥至恒重,減失重量不得過(guò)0.5%(通則0831)。
熾灼殘?jiān)?取本品1.0g,依法檢查(通則0841),遺留殘?jiān)坏眠^(guò)0.1%。
重金屬 取熾灼殘?jiān)?xiàng)下的遺留殘?jiān)?,依法測(cè)定(通則 0821第二法),含重金屬不得過(guò)百萬(wàn)分之二十。
砷鹽 取本品1.0g,加氫氧化鈣1.0g,混合,加水少量,攪拌均勻,干燥后,先用小火灼燒使炭化,再在500~600℃熾灼使*灰化,放冷,加鹽酸5ml與水23ml,依法檢查(通則0822*法),應(yīng)符合規(guī)定(0.0002%)。
【含量測(cè)定】 照高效液相色譜法(通則0512)測(cè)色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗(yàn) 用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以甲醇-1%(60:40)為流動(dòng)相,檢測(cè)波長(zhǎng)為254nm。稱取羥苯甲酯與羥苯乙酯對(duì)照品各適量,加流動(dòng)相溶解并稀釋制成每1ml中各含10μg的溶液,取20μl注入液相色譜儀,記錄色譜圖,羥苯甲酯峰與羥苯乙酯峰之間的分離度應(yīng)符合要求。
測(cè)定法 取本品適量,精密稱定,加流動(dòng)相溶解并定量稀釋制成每1ml中含羥苯甲酯0.1mg的溶液,精密量取20μl注入液相色譜儀,記錄色譜圖;另取羥苯甲酯對(duì)照品適量,同法測(cè)定。按外標(biāo)法以峰面積計(jì)算,即得。
【類(lèi)別】 藥用輔料,抑菌劑。
【貯藏】 密閉保存。