劑用卡波姆三胺苯扎氯銨甘油

簡(jiǎn)要描述：劑用卡波姆三胺苯扎氯銨甘油
本品為丙烯酸鍵合烯丙基蔗糖或烯丙醚的高分子聚合物。按干燥品計(jì)算，含羧酸基（—COOH）應(yīng)為56.0%～68.0%。

產(chǎn)品型號(hào)： A

所屬分類：藥用卡波姆

更新時(shí)間：2020-03-19

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劑用卡波姆三胺苯扎氯銨甘油

按比例取用細(xì)辛、辛夷，分別加入相對(duì)于其質(zhì)量8 10倍的蒸餾水，蒸餾4飛小時(shí)提取揮發(fā)油，收集細(xì)辛揮發(fā)油、辛夷揮發(fā)油，備用，將蒸餾后的水溶液過(guò)濾，獲得細(xì)辛濾液和辛夷濾液亦備用；第三步，將當(dāng)歸放置于萃取釜中，采用二氧化碳流體進(jìn)行萃取，萃取溫度為40°C，萃取壓力為15MPa，解析溫度為50°C，解析壓力為6MPa，萃取時(shí)間為2小時(shí)，二氧化碳流量為22L/h，獲得當(dāng)歸揮發(fā)油；第四步，將余下組分分別送入粉碎機(jī)中粉碎，隨后放入攪拌機(jī)中攪拌均勻，加入相對(duì)于其質(zhì)量3飛倍的蒸餾水煎煮3飛小時(shí)，煎煮液過(guò)濾，獲得濾液,濾渣中加入相對(duì)于其質(zhì)量3飛倍的蒸餾水煎煮2 4小時(shí)，煎煮液過(guò)濾，獲得第二濾液，將濾液合并，通過(guò)DlOl型大孔吸附樹(shù)脂柱，水洗至無(wú)色，隨后用醇濃度為609Γ70%的洗脫液洗脫，收集洗脫液，過(guò)濾，濃縮除去，加水溶解*，劑用卡波姆三胺苯扎氯銨甘油放入冰箱中放置過(guò)夜，隨后用雙層濾紙過(guò)濾，濾液備用藥用卡波姆技術(shù)支持將濾液、第二濾液、細(xì)辛濾液、辛夷濾液合并,用O. 22 μ m的微孔過(guò)濾膜進(jìn)行過(guò)濾，在過(guò)濾液中加入前面獲得的細(xì)辛揮發(fā)油、辛夷揮發(fā)油、當(dāng)歸揮發(fā)油、防腐劑苯甲酸鈉、滲透壓調(diào)節(jié)劑甘油、增粘劑卡波姆，攪拌均勻，隨后添加蒸餾水至足量，分裝入滴鼻瓶中，每瓶100ml，相對(duì)于100重量份所述中藥中的各質(zhì)量之和，苯甲酸鈉的添加量為O. 5^1重量份，所述甘油的添加量為Γ8重量份，所述卡波姆的添加量為Γ8重量份。本發(fā)明還提供了上述中藥的制備方法，當(dāng)制備成噴霧劑時(shí)，具體步驟，將黃芩洗凈，加O. Γ0. 2重量份的黃酒攪拌均勻，悶透，置于炒制容器內(nèi)，用文火炒3(Γ50分鐘，取出，靜置降溫，用粉碎機(jī)粉碎成粉末，獲得酒黃芩；第二步，按比例取用細(xì)辛、辛夷，分別加入相對(duì)于其質(zhì)量8 10倍的蒸餾水，蒸餾4飛小時(shí)提取揮發(fā)油，收集細(xì)辛揮發(fā)油、辛夷揮發(fā)油，備用，將蒸餾后的水溶液過(guò)濾，獲得細(xì)辛濾液和辛夷濾液亦備用；第三步，將當(dāng)歸放置于萃取釜中，采用二氧化碳流體進(jìn)行萃取，萃取溫度為40°C，萃取壓力為15MPa，解析溫度為50°C