現(xiàn)貨現(xiàn)貨藥用炭

簡要描述：現(xiàn)貨現(xiàn)貨藥用炭
本品具有巨大的比表面積，能有效地從胃腸道中吸附肌酐、尿酸等有毒物質，使這些毒性物質不在體內循環(huán)，而從腸道中排出體外，使體內肌酐、尿酸積存量降低。

產(chǎn)品型號： 2

所屬分類：藥用炭

更新時間：2020-07-13

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現(xiàn)貨現(xiàn)貨藥用炭

酸堿度

取該品2.5g，加水50ml，煮沸5 分鐘，冷卻，濾過，濾渣用水洗滌，合并濾液與洗液使成50ml；濾液應澄清，遇石蕊試紙應顯中性反應。氯化物取酸堿度項下的濾液10ml，加水稀釋成200ml，搖勻；

分取20ml，依法檢查（附錄Ⅷ A），與標準氯化鈉溶液5.0ml 制成的對照液比較，不得更濃（0.10%）。硫酸鹽 取酸堿度項下剩余的濾液20ml，依法檢查（附錄Ⅷ B），與標準硫酸鉀溶液5.0ml 制成的對照液比較，不得更濃（0.05%）。未炭化物 取該品0.25g ，加試液10ml，煮沸，濾過；

濾液如顯色，與對照液（取比色用氯化鈷液0.3ml，比色用重鉻酸鉀液0.2ml ，水9.5ml 混合制成）比較，不得更深。酸中溶解物 取該品1.0g，加水20ml與鹽酸5ml ，煮沸5 分鐘，濾過，濾渣用熱水10ml洗凈，合并濾液與洗液，加硫酸1ml，蒸干后，熾灼至恒重，遺留殘渣不得過10mg。

干燥失重

取該品，在120℃ 干燥至恒重，減失重量不得過10.0%（附錄Ⅷ L）。熾灼殘渣 取該品約0.5g，加2～3滴濕潤后，依法檢查（附錄Ⅷ N），遺留殘渣不得過3.0%。鐵鹽 取該品1.0g，加1mol/L鹽酸溶液25ml，煮沸5 分鐘，放冷，濾過，用熱水30ml分次洗滌殘渣，合并濾液與洗液，加水適量使成100ml ，搖勻；精密量取5ml，置50ml納氏比色管中，依法檢查（附錄Ⅷ G），與標準鐵溶液2.5ml 制成的對照液比較，不得更深（0.05%）。鋅鹽 取該品1.0g，加水25ml，煮沸5 分鐘，放冷，濾過，用熱水30ml分次洗滌殘渣，合并濾液與洗液，加水適量使成100ml ，搖勻；精密量取10ml，加抗壞血酸0.5g，照撲米酮項下的方法，自“置50ml納氏比色管中”起，依法檢查，應符合規(guī)定（0.02%）重金屬 取該品1.0g，加稀鹽酸10ml與溴試液5ml ，煮沸 5分鐘，濾過，濾渣用沸水35ml洗滌，合并濾液與洗液，加水適量使成50ml，搖勻；分取20ml，加酚酞指示液 1滴，并滴加氨試液至溶液顯淡紅色，加醋酸鹽緩沖液（pH3.5）2ml與水適量使成25ml，加抗壞血酸0.5g溶解后，依法檢查（附錄Ⅷ H*法），5 分鐘時比色，含重金屬不得過百萬分之三十。

吸著力

（1） 取干燥至恒重的該品1.0g，加0.12%硫酸奎寧溶液100ml ，在室溫不低于20℃下，用力振搖5 分鐘，立即用干燥的中速濾紙濾過，分取續(xù)濾液10ml，加鹽酸1滴與鉀試液5 滴，不得發(fā)生渾濁。（2） 精密量取0.1% 亞甲藍溶液各50ml，分別置兩個100ml 具塞量筒中，一筒中加干燥至恒重的該品0.25g，密塞，在室溫不低于20℃下，強力振搖5 分鐘，將兩筒中的溶液分別用干燥的中速濾紙濾過，精密量取續(xù)濾液各25ml，分別置兩個 250ml量瓶中，各加10%醋酸鈉溶液50ml，搖勻后，在不斷旋動下，精密加碘滴定液（0.1mol/L)35ml，密塞，搖勻，放置，每隔10分鐘強力振搖1 次，50分鐘后，用水稀釋至刻度，搖勻，放置10分鐘，分別用干燥濾紙濾過，精密量取續(xù)濾液各100ml，分別用滴定液（0.1mol/L）滴定。兩者消耗碘滴定液（0.1mol/L）的差數(shù)不得少于1.2ml。

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基礎信息：    

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公司文化：

公司新注冊更名為“西安木成林藥用輔料有限公司”，其寓意為二：一是所有公司在職員工都是公司重要的組成部分，獨木不成林，公司努力創(chuàng)造千樹萬樹梨花開的工作環(huán)境；二是林木，所有的原料以及輔料中，大多數(shù)都來自于草木精華，本著敬畏自然的態(tài)度，我們向自然環(huán)境致敬，回饋自然。