藥用有機月桂氮卓酮廠家一件也批發(fā)

簡要描述：藥用有機月桂氮卓酮廠家一件也批發(fā)
月桂氮?酮是一種有機物，無色透明的粘稠液體，幾乎無臭，無味。在無水、醋酸乙酯、、苯及環(huán)己烷中極易溶解，在水中不溶。

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更新時間：2020-07-13

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藥用有機月桂氮卓酮廠家一件也批發(fā)

【化學名】1-正十二烷基氮雜環(huán)庚-2-酮 ^[1]（氮酮，Azone）

【性狀】無色透明的粘稠液體，幾乎無臭，無味。在無水、醋酸乙酯、苯及環(huán)己烷中極易溶解，在水中不溶。

【應用】本品為非極性透皮促進劑，它可使角質軟化，增強通透性，使藥物透過皮膚屏障，提高局部或全身血藥濃度，提高制劑生物利用度。對親脂性親水性藥物均有透皮促進作用。毒性低，口服LD50>7g/kg。

【注意】不宜與強酸或凡士林配伍，以免降效。

藥用有機月桂氮卓酮廠家一件也批發(fā)

分析

編輯

方法名稱： 月桂氮?酮—月桂氮?酮的測定—氣相色譜法

應用范圍： 本方法采用氣相色譜法測定月桂氮?酮的含量。

本方法適用于月桂氮?酮。

方法原理： 供試品經稀釋后后，過濾，注入氣相色譜儀進行色譜分離，檢測月桂氮?酮的含量。

試劑： 1. 正己烷

2. 二十四烷

儀器設備： 1. 氣相色譜儀

2. 色譜柱以甲基硅橡膠（SE-30）為固定相，涂布濃度為10% ；柱溫240℃±10℃。理論塔板數(shù)按月桂氮?酮峰計算，應不低于1000，月桂氮?酮峰與內標物質分離度應符合要求。

試樣制備： 1. 內標溶液的制備

取二十四烷適量，加正己烷溶解并稀釋成每1mL中含2mg的溶液。

2. 供試品溶液的制備

取本品20mg，精密稱定，置10mL量瓶中，用內標溶液溶解并稀釋至刻度，搖勻。

注：“精密稱取”系指稱取重量應準確至所稱取重量的千分之一。“精密量取”系指量取體積的準確度應符合國家標準中對該體積移液管的精度要求。

操作步驟： 1.校正因子測定

取月桂氮?酮對照品約20mg，精密稱定，置10mL量瓶中，用內標溶液溶解并稀釋至刻度，搖勻，取1µL注入氣相色譜儀，計算校正因子。

2.樣品測定

精密量取上述對照品溶液，分別連續(xù)進樣3~5次，每次約1mL，注入氣相色譜儀，測定。

注：氣相色譜法：進樣口溫度應高于柱溫30~50℃；進樣量一般不超過數(shù)微升；柱徑越細進樣量應越少。檢測器為氫火焰離子化檢測器，檢測溫度一般高于柱溫，并不得低于100℃，以免水氣凝結，通常為250~350℃。

參考文獻： 中華人民共和國藥典，國家藥典委員會編，化學工業(yè)出版社，2005年版，二部，p.895。

基礎信息：    

本司位于秦嶺北麋關中平原陜西省會城市西安，這里人杰地靈，歷史文化氣息濃厚，養(yǎng)育了一方關中兒女，我司是較早的在全國開始做輔料的團隊，公司有多個銷售小組，小組均由銷售經驗豐富的銷售能手帶隊，致力于給您良好的采購體驗，同時將最大限度地解決您的采購問題以及在采購方面遇到的知識性和產品技術性的問題。   公司秉承：一站購齊；快速高效；及時供貨；誠信擔當。   在多年來的不懈努力中，我們已經在全國各省市地區(qū)深度合作了很多藥企，在供貨質量方面，從未出現(xiàn)過一宗質量不過關不合格的事件，因為我們知道誠信擔當才是現(xiàn)在020商業(yè)模式時代合作的基礎乃至重中之重，我們深信不疑誠信以及信任才是合作的基礎。  公司在不懈的努力當中爭取成為在輔料經銷方面的領跑者，致力于影響西北地區(qū)的銷售規(guī)則，優(yōu)化西北經銷環(huán)境以及對市場銷售環(huán)境的優(yōu)化。為了制藥企業(yè)的健康發(fā)展，更是為了廣大人民的用藥健康，我們致力于嚴格推廣規(guī)則的制訂，絕不將不合格產品流放市場，絕不將無資質產品流放市場，做到藥企放心。

公司文化：

公司新注冊更名為“西安木成林藥用輔料有限公司”，其寓意為二：一是所有公司在職員工都是公司重要的組成部分，獨木不成林，公司努力創(chuàng)造千樹萬樹梨花開的工作環(huán)境；二是林木，所有的原料以及輔料中，大多數(shù)都來自于草木精華，本著敬畏自然的態(tài)度，我們向自然環(huán)境致敬，回饋自然。

主營產品：  

   公司目前經營的產品有上百種，致力于一站式購齊，目前在經營的產品有：

糊精  玉米淀粉  麥芽糊精  無水葡萄糖   微晶纖維素   羧甲纖維素鈉   硬脂酸鎂           低取代羥丙纖維素   羥丙甲纖維素   預交化淀粉   羧甲淀粉鈉   可溶性淀粉    二氧化硅（沉淀/氣相法） 聚維酮k30 β環(huán)糊精 聚丙烯酸樹脂ⅡⅢ Ⅳ 立崩（超級羧甲淀粉鈉） 十二烷基硫酸鈉 二氧化鈦 乙基纖維素(低粘) 甲基纖維素(分粘度) 無水乳糖  滑石粉  環(huán)拉酸鈉（甜蜜素）  山梨酸鉀  甜菊素  羥苯乙酯  大豆油  玉米油  含溴劑（片/粉）  鄰苯二甲酸二乙酯  三胺  二甲硅油     液體石蠟（重質） 甘油凡士林（黃 白）  軟皂  二甲亞砜  枸櫞酸   枸櫞酸鉀   枸櫞酸鈉   聚山梨酯80  司盤-80     硬脂酸   卡波姆（A.B.C）   十八醇/十六醇（1618醇）  硬脂酸  聚烴氧40酯    明膠   川蠟（蟲白蠟）   固體石蠟   微晶蠟蜂蠟（黃白）   阿拉伯膠（粉塊）   依地酸二鈉   混合脂肪酸   甘油酯34/36/38   苯甲酸  苯甲酸鈉  水楊酸  水楊酸鈉   水楊酸甲脂（冬青油）   （粉）   薄荷腦   薄荷素油      丙二醇   氧化鋅   爐甘石   月桂氮卓酮   單.雙硬脂酸甘油酯       維生素E    油魚石脂（100%）   魚肝油（清）   尿囊素   聚維酮碘    乳膏基質   羊毛脂   醋酸鈉      藥用炭  玉米阮    蔗糖    聚乙二醇400   聚乙二醇600   聚乙二醇1000    聚乙二醇1500   聚乙二醇4000   聚乙二醇6000   海藻酸鈉    甘露醇碳酸氫鈉（口服）  /   氯化鈉   丁香油  花生油             大豆磷脂pc50-98   殼聚糖   谷氨酸鈉   牛磺酸   碳酸鈣（輕質）   果糖  無水碳酸鈉        山崳酸甘油酯   氫化大豆油   氫化蓖麻油（粉）   麝香草酚   三氯蔗糖   三氯叔丁醇     羥苯甲酯   羥苯丙酯   二丁基羥基甲苯   DL-   L-   L-蘋果酸     三胺醋酸  苯扎氯銨   富馬酸   蜂蜜   糖精鈉   香蘭素  油酸   油酸乙酯   麥芽糖    阿斯帕坦羥苯甲酯   泊洛沙姆F68 F127   交聯(lián)聚維酮   氧化鐵（紅黃黑棕紫）   氫化蓖麻油RH40       巴西棕櫚蠟   丁基羥基茴香醚  西黃蓍膠   枸櫞酸三乙酯   聚乙烯醇（低中高粘度）           沒食子酸（丙酯）   棕櫚酸異丙酯    肉豆蔻酸異丙酯     羥丙基倍他環(huán)糊精

采購需知：

  為了能夠感受到良好的采購體驗，請客戶告知貴公司姓名以及購買資質，因為藥品原藥輔料屬于國家高度管控品，無資質廠商不得購買，請貴公司提供許可或者相應資質。在貴公司不能提供相應許可和資質的情況下，本司銷售人員不會將商品銷售給貴公司。在經過詢價之后，貴公司提供相應資質和許可，我司方能敲定銷售合同并及時將產品貨物發(fā)給貴公司。

物流信息：

  我司與國內多個物流公司建立了深厚的合作關系，我司分地區(qū)分片區(qū)地選擇物流公司，盡量做到貨物送進廠。其中多個物流公司給予了我司盡公司的力量的政策幫助，盡可能地將貨物發(fā)往制藥廠最近的物流園區(qū)，與物流公司建立深厚的售后服務關系，將盡公司的力量的降低配送時間，建立良好的售后服務，并且本司承諾：一瓶一包一袋也發(fā)貨，確保不耽擱企業(yè)生產。我們合作的物流企業(yè)直達全國省市區(qū)縣自治區(qū)，致力高效。

【化學名】1-正十二烷基氮雜環(huán)庚-2-酮 （氮酮，Azone）

【性狀】無色透明的粘稠液體，幾乎無臭，無味。在無水、醋酸乙酯、苯及環(huán)己烷中極易溶解，在水中不溶。

【應用】本品為非極性透皮促進劑，它可使角質軟化，增強通透性，使藥物透過皮膚屏障，提高局部或全身血藥濃度，提高制劑生物利用度。對親脂性親水性藥物均有透皮促進作用。毒性低，口服LD50>7g/kg。

【注意】不宜與強酸或凡士林配伍，以免降效。

分析

編輯

方法名稱： 月桂氮?酮—月桂氮?酮的測定—氣相色譜法

應用范圍： 本方法采用氣相色譜法測定月桂氮?酮的含量。

本方法適用于月桂氮?酮。

方法原理： 供試品經稀釋后后，過濾，注入氣相色譜儀進行色譜分離，檢測月桂氮?酮的含量。

試劑： 1. 正己烷

2. 二十四烷

儀器設備： 1. 氣相色譜儀

2. 色譜柱以甲基硅橡膠（SE-30）為固定相，涂布濃度為10% ；柱溫240℃±10℃。理論塔板數(shù)按月桂氮?酮峰計算，應不低于1000，月桂氮?酮峰與內標物質分離度應符合要求。

試樣制備： 1. 內標溶液的制備

取二十四烷適量，加正己烷溶解并稀釋成每1mL中含2mg的溶液。

2. 供試品溶液的制備

取本品20mg，精密稱定，置10mL量瓶中，用內標溶液溶解并稀釋至刻度，搖勻。

注：“精密稱取”系指稱取重量應準確至所稱取重量的千分之一。“精密量取”系指量取體積的準確度應符合國家標準中對該體積移液管的精度要求。

操作步驟： 1.校正因子測定

取月桂氮?酮對照品約20mg，精密稱定，置10mL量瓶中，用內標溶液溶解并稀釋至刻度，搖勻，取1µL注入氣相色譜儀，計算校正因子。

2.樣品測定

精密量取上述對照品溶液，分別連續(xù)進樣3~5次，每次約1mL，注入氣相色譜儀，測定。

注：氣相色譜法：進樣口溫度應高于柱溫30~50℃；進樣量一般不超過數(shù)微升；柱徑越細進樣量應越少。檢測器為氫火焰離子化檢測器，檢測溫度一般高于柱溫，并不得低于100℃，以免水氣凝結，通常為250~350℃。

參考文獻： 中華人民共和國藥典，國家藥典委員會編，化學工業(yè)出版社，2005年版，二部，p.895。