藥用輔料制備的時(shí)候需要確保產(chǎn)品的質(zhì)量和保質(zhì)期。這個(gè)環(huán)節(jié)尤為關(guān)鍵，要選擇適合自己配制劑型，同時(shí)也要注意不同的輔料在配制劑型上需要使用的比例和方法，避免出現(xiàn)不必要的錯(cuò)誤。將需要使用的輔料加入一定比例的水或乳劑中，然后進(jìn)行攪拌混合，靜置一段時(shí)間，待充分懸浮和溶解。為確保制劑的純度和穩(wěn)定性，需要進(jìn)行濾過，去除雜質(zhì)和微粒。可使用具有過濾器和濾膜的裝置來過濾混合物，確保穩(wěn)定性和純度。一些纖維素酯等需要進(jìn)行純化加工才能得到純凈的成品。純化加工可以使用各種方法，如黃、丙酮、過氧化氫等。
 

　　藥用輔料的保存方法：
 

　　1.存放的環(huán)境應(yīng)保持清潔、干燥、通風(fēng)，避免受潮、受熱、受陽光直射等因素影響，同時(shí)注意避免和有毒有害物質(zhì)共存。
 

　　2.要遵循標(biāo)簽管理原則，確保每個(gè)都在明確的標(biāo)簽下存放，并保持標(biāo)簽的清晰易于辨識。
 

　　3為確保能夠穩(wěn)定有效地執(zhí)行其功能，要定期進(jìn)行檢查，包括外觀、顏色、純度、PH值等各項(xiàng)指標(biāo)等。
 

　　4.不同類型的保質(zhì)期有所不同，應(yīng)嚴(yán)格按照產(chǎn)品說明書和相關(guān)法規(guī)對保質(zhì)期進(jìn)行控制，如過期產(chǎn)品需及時(shí)報(bào)廢或獨(dú)立存放。
 

　　5.一些對于水分敏感，需保持嚴(yán)密的密封以免受潮變質(zhì)。同時(shí)，應(yīng)注意避免異物污染，確保輔料的純凈度。
 

　　6.有些具有刺激性和毒性，必須嚴(yán)格遵循相關(guān)安全規(guī)定，如佩戴個(gè)人防護(hù)裝備，避免或減少與皮膚和粘膜接觸。
 

　　藥用輔料的應(yīng)用范圍包括但不限于以下幾個(gè)方面：
 

　　1.增強(qiáng)藥物的溶解度和生物利用度，如減少藥物晶體尺寸、采用復(fù)合物或溶解性增強(qiáng)劑等輔料。
 

　　2.促進(jìn)藥物的吸收、分布、代謝和排泄，如納米技術(shù)、增加藥物與受體的親和力、利用藥代動力學(xué)學(xué)規(guī)律等。
 

　　3.保護(hù)藥物穩(wěn)定性，如抗氧化劑、防腐劑等。
 

　　4.給藥方式的改善，如調(diào)節(jié)藥物黏稠度、改善藥物溶液滲透性等。
 

　　5.賦予藥物特定的物理性質(zhì)和化學(xué)性質(zhì)，如染色劑、調(diào)節(jié)pH的化合物等。
 

　　6.特殊用途，如注射用輔料、口服制劑的輔料、制劑控釋劑等。